Wonder u hoe aminosure die anaboliese proses veroorsaak? Kyk noukeurig na die wetenskaplik bewysde feite van die beste liggaamsbouers ter wêreld. Proteïenverbindings is bestanddele van alle weefsels van 'n lewende organisme. Vandag leer u meer oor die sintese van proteïene uit aminosure. Proteïensintesereaksies vind in alle lewende selle plaas en is veral aktief in jong sellulêre strukture. In hulle word proteïenverbindings in organelle gesintetiseer. Daarbenewens bevat die liggaam afskeidingselle wat ensiemproteïene en hormoonproteïene produseer.
Die vereiste tipe proteïenverbinding in die DNA word bepaal. In die DNA van elke sel is daar 'n gebied wat inligting bevat oor die struktuur van 'n spesifieke proteïenverbinding. Hierdie gebiede word gene genoem. Een DNA -molekule bevat rekords van honderde gene. Daar moet ook op gelet word dat DNA ook 'n kode bevat oor die volgorde van die deelname van aminosure aan proteïensintese.
Op die oomblik kon wetenskaplikes byna die hele DNA -kode ontsyfer. Nou sal ons probeer om u op die mees gedetailleerde en verstaanbare manier daarvan te vertel. Om mee te begin, het elke amien sy eie gebied in die DNA -molekule, wat bestaan uit drie opeenvolgende nukleotiede.
Gestel 'n amien soos lysien het die volgorde T-T-T, en valien het die ry C-A-C. U weet waarskynlik dat daar altesaam twee dosyn amiene is. Aangesien kombinasies van vier nukleotiede van drie moontlik is, is die totale aantal moontlike kombinasies 64. Daar is dus genoeg drielinge om alle bestaande amiene te kodeer.
Hoe verloop proteïensintese deur aminosure?
Daar moet dadelik gesê word dat die proses om proteïenverbindings te vervaardig, kompleks en meervoudig is. Dit is 'n ketting van reaksies wat verloop volgens die reëls van die matrikssintese. Aangesien DNA -molekules in die selkerne geleë is en die sintese van proteïenverbindings in die sellulêre sitoplasma plaasvind, moet daar 'n tussenganger wees wat inligting van DNA na ribosome kan oordra. I-RNA tree op as so 'n tussenganger. As ons praat oor proteïensintese uit aminosure, is dit nodig om vier hoofstadia wat in verskillende dele van selle plaasvind, te onderskei.
- 1ste fase - i -RNA word in die kern gesintetiseer en alle inligting uit DNA word volledig herskryf na die nuutgeskepte bemiddelaar. Wetenskaplikes noem hierdie proses om kode -transkripsie te herskryf.
- 2de fase-amiene het interaksie met t-RNA, bestaande uit 3-hanticodones. Hierdie molekules definieer die drielingkodon.
- 3de fase - die proses van sintese van peptiedbindings (translasie), wat in die ribosome plaasvind, word geaktiveer.
- Die vierde fase is die finale fase van die sintese van proteïenverbindings, en op hierdie oomblik word die finale struktuur van die proteïen gevorm.
As gevolg hiervan word nuwe proteïenverbindings verkry wat volledig ooreenstem met die kode wat in die DNA -molekules geskryf is.
Chromosome is 'n baie belangrike element van die sel. Hulle neem aktief deel aan die prosesse van seldeling en dra genetiese inligting van die ou generasie selstrukture oor na die nuwe. Chromosome is dele van DNA wat deur proteïene aan mekaar gekoppel is. Hierdie stringe word chromatiede genoem en bestaan uit histoon (die hoofproteïen), DNA en suur proteïenverbindings.
In selle wat nie verdeel nie, beslaan chromosome die hele volume van hul kern. Voordat die proses van seldeling geaktiveer word, vind DNA -spiralisering plaas en chromosome neem op hierdie oomblik af in grootte. As u dit tans deur 'n mikroskoop bekyk, lyk dit uiterlik na drade wat met 'n sentromeer verbind is. Enige organisme het 'n konstante aantal chromosome, en die struktuur daarvan verander nie. Let op dat in somatiese sellulêre strukture chromosome altyd gekoppel is, of, eenvoudiger, dit is dieselfde en vorm dit dus 'n paar. Hierdie gepaarde chromosome word homoloë genoem; die stel chromosome in somatiese selle word diploïed genoem. Die menslike liggaam word byvoorbeeld gekenmerk deur 'n diploïede stel van 46 chromosome, wat weer 23 pare uitmaak. Elkeen van hierdie pare bevat twee identiese homoloë chromosome.
'N Man en 'n vrou het 22 identiese chromosome -pare, en slegs een paar verskil. Dit is hulle wat seksueel is, terwyl die oorblywende 22 paartjies outosome genoem word. Geslagschromosome word aangedui met die letters X en Y. By vroue het die paar geslagschromosome die vorm - onderskeidelik XX, en by mans - XY.
Geslagselle, anders as somaties, het slegs die helfte van die chromosome of bevat met ander woorde een chromosoom in elke paar. Hierdie stel word haploïed genoem en ontwikkel tydens die rypwordingsproses. Ons het op 'n baie oppervlakkige manier gepraat oor die sintese van proteïen uit aminosure.
Vir meer inligting oor proteïensintese, sien hierdie video:
