Baie atlete het gehoor van beta-2-agoniste, maar min van hulle weet van die effek van dwelms in hierdie groep op spierweefselhipertrofie. Leer hoe u dit kan gebruik om spierhipertrofie te behandel. Elke persoon het gehoor van adrenalien, en danksy die bioskoop het hy selfs die effek van hierdie middel op 'n persoon gesien. Konvensionele medisyne gebruik adrenalien as daar asystool is (geen pols nie). In die gewone lewe is adrenalieninspuitings nie nodig in die hart nie, aangesien daar 'n orgaan is wat hierdie hormoon sintetiseer - die byniere. Die beta-andrenerge stelsel werk in wisselwerking met die simptomatiese senuweestelsel en stimuleer die produksie van katekolamienstowwe (epinefrien en noradrenalin), wat by verskillende prosesse betrokke is.
Tipes beta-2-reseptore
Daar is drie tipes beta -reseptore in die liggaam:
- Beta-1;
- Beta-2;
- Beta-3.
Hulle word in alle weefsels behalwe rooi selle aangetref. Elke tipe beta -reseptor is oorheersend in spesifieke organe. Dit is hoe die meeste beta-2 in die hart is. Op sy beurt is beta-3 hoofsaaklik in vetvesels geleë en is dit ontwerp om die prosesse van energiemetabolisme en termogenese te reguleer. Die grootste effek op hierdie prosesse word veroorsaak deur norepinefrien.
Maar vandag is die artikel gewy aan die onderwerp? beta-2-agoniste: hoe om spierhipertrofie te stimuleer, en daarom fokus ons slegs op beta-2-reseptore. Dit kan 'n uitwerking op spierhipertrofie hê. Ter voorbereiding vir die kompetisie begin atlete Clenbuterol gebruik om die prosesse van termogenese en lipolise te stimuleer. Hierdie middel word egter as redelik gevaarlik beskou.
Navorsing oor beta-agoniste gaan voort, en in die loop van die laaste eksperiment is gevind dat hierdie middels die gene wat verantwoordelik is vir die stimulering van anabolisme in die liggaam, sowel as die behoud van proteïenverbindings, kan beïnvloed. Die gewildste middels in hierdie groep vandag is die reeds genoemde Clenbuterol, Fenesterol, Tsimaterol, Salmeterol.
Uitwerking van beta-2-agoniste op proteïenproduksie
Tot dusver kon wetenskaplikes nie die meganismes van die effek van beta-agoniste op die sintese van proteïenverbindings in spierweefsels ten volle verstaan nie. Dit is egter reeds moontlik om met vertroue te praat oor 'n taamlik groot rol van beta-reseptore. In die loop van die eksperimente is gevind dat die afbreek van proteïene geblokkeer word wanneer dit toegedien word aan 'n persoon in 'n honger toestand van epinefrien. Terselfdertyd is 'n verskerping van kataboliese prosesse en die daaropvolgende afbreek van proteïenverbindings waargeneem.
Tydens eksperimente met diere, met die bekendstelling van 'n beta-2-agonis, is 'n toename van 130% in die sintese van proteïenverbindings gedurende die eerste week na die neem van die geneesmiddels waargeneem. Wetenskaplikes skryf dit toe aan die uitwerking van 'n beta -agonis op spiere. By diere met verwyderde byniere was die versnelling van sintese 20%. Dit kan aandui dat kategolamiene die afbreek van spiervesels aansienlik kan belemmer.
Daar is ook gevind dat beta-agoniste cAMP kan verhoog en sodoende spierhipertrofie kan beïnvloed, aangesien 'n toename in cAMP die produksie van proteïenkinase versnel, waarvan die belangrikste taak is om proteïenkinetika te reguleer. Clenbuterol het 'n soortgelyke effek en verminder dus die vlak van Ca + afhanklike proteases.
Die vlak van Ca + proteases in weefselselle moet op dieselfde vlak wees, en as dit styg, kan selmembrane vernietig word. Daar is ook 'n tweede teorie dat beta-2-agoniste die lewering van voedingstowwe verbeter, wat lei tot vinniger proteïenproduksie.
Die werkingsmeganisme van beta-2-agoniste op spierhipertrofie
Wetenskaplikes glo dat beta-agoniste direk op die spiere inwerk sonder om endogene hormone, soos insulien of groeihormoon, te gebruik. 'N Baie interessante studie vir atlete was die resultate van een studie waarin proefpersone gelyktydig met 'n beta-agonis (Clenbuterol) en 'n beta-antagonis (Propranol) ingespuit is. As gevolg hiervan is gevind dat die effekte van beta-agoniste heeltemal onderdruk is.
Dit dui daarop dat beta-2-reseptore 'n belangrike komponent van die herstel van spierweefsel is, aangesien 'n beduidende toename in die vlak van beta-agoniste opgemerk is toe hulle beskadig is. As hierdie aanname korrek is, kan die herstelproses deur die gebruik van beta-agoniste aansienlik versnel word. Dit is algemeen bekend dat hoë dosisse van hierdie middels die spierdeursnit verhoog, en die tipe hipertrofie beïnvloed dit geensins nie.
Heel waarskynlik kan beta-agoniste interaksie hê met sekondêre boodskappers, molekules wat seine van reseptore na doelselle oordra. Boonop kan hulle hierdie seine versterk. Wetenskaplikes kon vasstel dat spierweefselhipertrofie by die gebruik van Clenbuterol verlig word na 'n verandering in die vlak van kinase-C proteïen wat veroorsaak word deur denervering. Hierdie ensiem kom voor in membraanfosfolipiede en kalsium.
Tydens denervasie word spieratrofie aansienlik versnel, en hierdie metode word wyd gebruik in die studie van anaboliese en anti-kataboliese middels.
Beta -agonist newe -effekte
Enige geneesmiddel het sekere newe -effekte. Beta -agoniste was geen uitsondering nie. Die eerste ding om op te let is die verganklikheid van die anaboliese reaksie. Hierdie effek duur gemiddeld ongeveer 10 dae, waarna die aantal beta -reseptore skerp begin daal.
Dit beïnvloed die vermoë van atlete om hoë intensiteit opleiding te doen. Soos hierbo genoem, is 'n groot aantal beta-2-reseptore in die hart geleë. Om hierdie rede is beta-agoniste die bron van tagikardie.
Ons kan met groot vertroue sê dat by hoë dosisse beta-agoniste spierhipertrofie verseker sal word, maar die teenwoordigheid van ernstige newe-effekte maak die gebruik van dwelms irrasioneel. Dit is al wat ek oor die onderwerp wou sê - beta 2 -agoniste: hoe om spierhipertrofie te stimuleer.
Vir meer inligting oor die uitwerking van beta-2-agoniste, sien hierdie video:
