Vandag se artikel sal die effekte van Deca en Winstrol op gewrigte en ligamente ondersoek. Dit is 'n baie relevante vraag vir atlete weens intense fisieke inspanning. Die inhoud van die artikel:
- Uitwerking op gewrigte
- Dihydrotestosteroon
- Oestrogenen
Een van die mees algemene vrae oor gespesialiseerde hulpbronne is: Nandrolone Decanoate (Deca), Winstrol en u gewrigte, of, met ander woorde, watter effek hierdie middels op die ligamente en gewrigte het. Winstrol word gemaak op dieselfde manier as Masteron, van DHT, en baie atlete kla oor gewrigsprobleme. Terselfdertyd verdwyn die pynlike gevoelens by die gebruik van die Deca, wat 'n positiewe uitwerking van die geneesmiddel op die gewrigte en ligamente kan aandui.
Die effek van medisyne op die gewrigte
Deca is afgelei van 19-nor, wat 'n progestien is. Hieruit kan ons aflei dat Deca in staat is om progesteroonreseptore te stimuleer, wat ongeveer 20% van die totale aantal reseptore van hierdie tipe beïnvloed. Die middel het 'n swakker aromatiseringsvermoë in vergelyking met testosteroon.
Wetenskap het duidelik vasgestel dat die vermindering van die estrogeenvlakke tydens menopouse die botmineraaldigtheid kan beïnvloed. Na die vervanging van oestrogenen word hierdie digtheid binne 'n kort tyd herstel. Daar is beslis 'n groot verdienste van progesteroon hierin, maar nietemin is dit oestrogeen wat die hoofrol speel.
Kollageen word ook verbeter met 'n toename in estrogeen- en progesteroonvlakke. Die vraag ontstaan dus: Nandrolone Decanoate (Deca), Winstrol en u gewrigte. Watter effek het elkeen van die steroïede en waarom?
Die antwoord is waarskynlik weggesteek in dihidrotestosteroon. In die loop van kliniese studies is gevind dat hierdie hormoon die vlak van estrogeen kan verlaag as gevolg van die spesiale werkingsmeganismes op die liggaam. Dit beïnvloed dat oestrogeen weefsel beïnvloed deur op te tree as 'n antimetaboliet vir oestrogeenreseptore of deur hul koppeling te verlaag. Hoe dit ook al sy, maar daar is twee tipes meganismes van invloed in perifere gebiede.
DHT, met sy metaboliete, kan amortisasie weerstaan, wat die meganisme kan wees waarmee die hormoon die estrogeenvlakke kan verlaag. In die algemeen is dihidrotestosteroon, 5alpha-androstenedione en androsterone kragtige remmers wat die sintese van estron uit androstenedione belemmer.
En die laaste vasgestelde feit spreek van die effek van dihidrotestosteroon op die werking van die endokriene kliere, wat die sintese van die gonadotropiese groep verminder. Dit vertraag hul produksie aansienlik.
Daar moet op gelet word dat dihidrotestosteroon baie effektief is in die behandeling van ginekomastie en as deel van 'n transdermale gel gebruik word. Almal weet dat ginekomastie veroorsaak word deur hoë estrogeenvlakke, maar progesteroon is ook betrokke by die ontwikkeling van hierdie siekte.
Effekte van DHT
Dihydrotestosteroon kan die sintese van progesteroon onderdruk en die sintese daarvan vertraag, selfs onder die invloed van oestrogenen. Dit is om hierdie rede dat dihidrotestosteroon 'n baie effektiewe behandeling vir ginekomastie is as gevolg van die afname in progesteroon- en estrogeenvlakke.
Hierdie funksie is inherent aan alle hormoonafgeleide steroïede. In studies is gevind dat gewasse in die borsweefsel onder die invloed van Masteron verminder is. Maar dit is presies wat ginekomastie is. Die eerste gevolgtrekking kan dus gemaak word - dihidrotestosteroon kan die inhoud van estrogeen en progesteroon in die liggaam verlaag.
Spesiale TH1-selle word versoek om inflammatoriese prosesse, wat 'n anti-inflammatoriese stof sitokien produseer, te weerstaan, en TH2 produseer teenliggaampies. Progesteroon versnel op sy beurt die sintese van die tweede tipe helperselle en vertraag die produksie van eersgenoemde. Met 'n toename in die vlak van progesteroon in die liggaam word meer TH2 en minder TH1 geproduseer.
Swanger vroue met artritis kan as 'n bewys van die negatiewe gevolge van progesteroon op gewrigte genoem word. Hulle merk op 'n afname in gewrigspyn tydens swangerskap. Dit is 'n uitstekende bewys van die anti-inflammatoriese effek van progesteroon en estrogeen op die liggaam.
Aangesien Deca slegs 'n progestien is, kan die steroïde die sintese van anti-inflammatoriese helperselle stimuleer, wat die pynstillende effek op die gewrigte verklaar. Die algemene mening onder atlete dat deca chroniese gewrigspyn verlig weens vloeistofretensie in die liggaam, word dus weerlê. Dit gaan alles oor hormone, nie water nie.
Die werkingsmeganisme van oestrogenen
As die estrogeenvlak hoog genoeg is, stimuleer die hormoon die sintese van anti-inflammatoriese selle, en as die inhoud daarvan afneem, word die effek die teenoorgestelde. As 'n groot hoeveelheid anti -oestrogenen (aromatase -remmers) verbruik word, kan ontsteking in die gewrigte begin.
Deur die vlak van estrogeen te verlaag, verminder die vermoë om vloeistof te behou ook, maar die belangrikste punt is 'n afname in die sintese van estrogeen-progestogeen anti-inflammatoriese reaksies met intense opleiding.
Vloeistof gaan verlore - pynlike sensasies verskyn in die gewrigte. Dit was die rede vir die ontstaan van die mite oor die effek van oortollige vloeistof op die ligamente en gewrigte. Pyn word veroorsaak deur die verlies van die liggaam se vermoë om anti-inflammatoriese helperselle te sintetiseer.
Kyk na 'n video oor die effekte van Deca op gewrigte:
Op grond van al die bogenoemde kan daar aangevoer word dat testosteroon ook inflammatoriese prosesse kan beveg as gevolg van die eienskappe van aromatisering en die vermoë om kortikosteroïede te beïnvloed.
